Врачи в Рязани обнаружили редкую аномалию позвонка у подростка

Школьнику с врожденной аномалией позвоночника назначили лечение без операции, и его состояние улучшилось.
28 июля, 2026, 09:45
0

После проведенного лечения в стационаре состояние подростка значительно улучшилось.

Источник:

Александра Мамонтова / 76.RU

В неврологическое отделение Рязанской областной больницы имени Семашко поступил 12-летний мальчик с жалобами на головокружения, потемнение в глазах при резких движениях и регулярные головные боли. После обследования врачи диагностировали у него неполную аномалию Киммерли — врожденную особенность строения первого шейного позвонка.
Особенность патологии — наличие дополнительной костной дужки, которая частично пережимает позвоночную артерию, нарушая кровоснабжение мозга. Из-за этого возникают шум в ушах, «мушки» перед глазами, проблемы с равновесием и сильные головные боли.
Операция подростку не понадобилась. Врачи назначили комплексное консервативное лечение: медикаменты и физиотерапию. Уже в больнице состояние улучшилось: приступы головокружения стали реже, головные боли ослабли.
Специалисты отмечают, что аномалия Киммерли встречается примерно у каждого шестого человека, но многие не подозревают о ней, пока не появятся симптомы. Врачи советуют не игнорировать такие признаки, как головокружение, шаткость походки, шум в ушах, и своевременно обращаться к неврологу. Правильная терапия позволяет улучшить качество жизни без операций.
Читайте также